Les gènes contiennent des instructions

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TraitementPour un bon résultat, un diagnostic précoce et une intervention médicale immédiate sont nécessaires.De nombreux traitements sont proposés mais les chercheurs ne savent toujours pas quel est le meilleur.

Si une cause spécifique est identifiée, votre médecin peut vous prescrire des antibiotiques ou vous conseiller d’arrêter les médicaments qui peuvent endommager et irriter l’oreille.
En présence d’un problème vasculaire, la «chambre hyperbare» peut être utile pour oxygéner le système auditif.

Le traitement le plus courant est celui des stéroïdes.

Ils sont utilisés dans de nombreuses maladies différentes et ont tendance à réduire l’inflammation, l’enflure et à aider le corps à combattre la maladie.
Le traitement aux stéroïdes aide certains patients ayant des problèmes de système immunitaire, le système qui aide le corps à combattre la maladie.

Une autre méthode courante qui peut aider est un régime pauvre en sel (chlorure de sodium ou sel de table).Les chercheurs pensent que cette méthode aide les personnes souffrant de surdité soudaine et qui ont également le syndrome de Ménière.

Recherches

Deux facteurs qui aident à corriger l’audition sont la circulation et la ventilation de l’oreille.
De nombreux chercheurs pensent qu’une surdité soudaine survient lorsque des parties importantes du système auditif ne reçoivent pas suffisamment d’oxygène.Un traitement courant pour cette cause possible est en fait le carbogène.

Il se compose d’un mélange d’oxygène et de dioxyde de carbone qui semble aider l’air et le sang à mieux circuler à l’intérieur de l’oreille.Comme la thérapie stéroïdienne, la thérapie carbogène n’aide pas toujours les patients, mais beaucoup de ceux qui l’ont suivie ont retrouvé leur audition au fil du temps.

  • SYNDROME DE L’UTILISATEURQu’est-ce que c’est ça?C’est une maladie qui affecte à la fois l’ouïe et la vue.
  • Par syndrome, nous entendons une maladie qui a plus d’un symptôme.
  • Les symptômes les plus courants sont la surdité et la rétinite pigmentaire, une maladie oculaire qui entraîne une détérioration de la vision avec le temps.
  • Certaines personnes atteintes du syndrome d’Usher ont également des problèmes d’équilibre.

Bien que le syndrome ait été décrit pour la première fois par Albrecht Von Graefe en 1858, il a été nommé d’après Charles Usher, un ophtalmologiste britannique qui croyait que la maladie était héréditaire.

Qui est atteint du syndrome d’Usher?

Environ 3 à 6% des enfants sourds sont atteints du syndrome d’Usher.
Aux États-Unis, environ 4 naissances sur 100 000 sont atteintes du syndrome d’Usher.

Quelles sont les causes?

Le syndrome est transmis des parents aux enfants par les gènes.
Les gènes sont présents dans toutes les cellules du corps, sauf dans les globules rouges qui n’ont pas de noyau.

Les gènes contiennent des instructions qui indiquent à chaque cellule ce qu’il faut faire.
Certains gènes contiennent des traits spécifiques tels que la couleur des yeux.
D’autres encore déterminent comment une certaine partie du corps doit fonctionner. Chaque personne hérite de deux copies de chaque gène, une de chaque parent.

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